中新网2月25日电据国家药品监督管理局网站消息，25日，国家药品监督管理局受理了国药中生武汉公司新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)和康希诺边沁子公司重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒-宏病毒载体5型)的备案申请。

2月25日，国家药品监督管理总局在与各负担有限公司接触中，接受了武汉华夏边沁成品新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)的备案请求。该疫苗用于预防由新型冠状病毒(新冠肺炎)感染引起的疾病。

其余由国家药品监督管理总局受理康奇诺边沁公司子公司新型冠状病毒疫苗(腺病毒-宏病毒载体5型)的备案申请。该疫苗是第一个被批准的国内腺病毒-宏病毒载体新冠肺炎宏病毒疫苗，用于预防由新型冠状病毒感染(新冠肺炎)引起的疾病。

国家药品监督管理局宣称，根据《疫苗处置法》和《处方处置法》的关系规则，按照处方审批多的节奏，将举行紧急审批，有前提条件地接受上市备案请求。国家药品监督管理局呼吁疫苗上市承诺持有人对接发展关系，落实有前提条件的诉求，按时提交后续联系截止时间。

来源:华夏新闻网

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