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醇类的消去反应需要什么条件？
醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且与此相邻的碳原子上，并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。补充：一般使用浓硫酸作催化剂，使醇类脱去羟基生成含双键的有机物。应注意的是醇发生消去反应时的温度控制，温度较低(140℃)时会生成副产物醚类，温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应。消去反应的本质是羟基与β位上的一个H原子共同脱去生成H2O的反应，因而能发生消去反应的醇类必须要有β-H原子。 如果羟基相连接的碳的邻位碳有多个，且都有氢原子，则消去有氢原子较少的邻位碳上的氢原子。 示例： 乙醇发生消去反应的方程式CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O（条件为浓硫酸170摄氏度） 頭條萊垍
什么是消去反应，醇羟基是什么？
指分子内失去两个小基团，形成新结构的反应（当然也不一定只有两个基团）说得直白些就是两个物质各失去一部分，失去的两部分变成新的物质，剩下的也合成为一个物质。高中主要由以下两种萊垍頭條
1.一氯代烃当例子：水解：CH3CH2Cl+H2O==CH3CH2OH+HCl(条件是氢氧化钠、加热）萊垍頭條
2.CH3CH2OH—>垍頭條萊
CH2=CH2(^)垍頭條萊
+萊垍頭條
H2O（萊垍頭條
条件–浓H2SO4頭條萊垍
,17O摄氏度）萊垍頭條
醇羟基就是醇上的羟基与之相对的是酚羟基萊垍頭條
我记得这不是高一学的啊，这应该是高二的内容條萊垍頭
满足醇类消去反应的条件？
醇的消去反应需要的条件是：一是用浓硫酸做催化剂。二是温度要控制。温度140度时会产生副产物醚类，达到170度才会发生消去反应。三是消去反应的醇类必须有β—H原子。萊垍頭條
用浓硫酸作催化剂，使醇类脱去羟基生成含双键的有机物。醇发生消去反应时的温度较低(140℃)时会生成副产物醚类，温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应。萊垍頭條
醇的消去反应和催化氧化反应的规律？
醇的消去通常是E1机理，催化氧化有多种情况，不同的氧化剂生成的产物不一样，有时生成醛或酮（比如用PCC作催化剂，用氧化铜作氧化剂等，而且仲醇只能氧化成酮无论氧化剂是什么），有时生成羧酸（比如伯醇用酸性高锰酸钾氧化）。 垍頭條萊
醇的反应类型？
酰卤、酸酐、酯等被醇分解，生成酯和其他化合物的反应，称为醇解反应。
油类（甘油三脂肪酸酯）与醇共热（加入催化剂或不加入催化剂）因为有过多的羟基存在，将产生羧基的重新分配的现象，如油（甘油三脂肪酸酯）与甲醇作用，则生成甘油与脂肪酸甲酯这种醇解反应。
koh醇溶液消去反应方程式？
氢氧化钾乙醇溶液是用在卤代烃的消去反应上：垍頭條萊
ch3ch2br+koh=乙醇加热=ch2=ch2+kbr+h2o萊垍頭條
配制时是不能加水的。萊垍頭條
乙醇是一种很好的溶剂，能溶解多种有机物，也能溶解很多无机物。在这里仅是溶剂而已。萊垍頭條
